Nel 2022, nasce l’Associazione SCN2A Italia Famiglie in Rete, una realtà attiva sul tutto il territorio nazionale, che propone maggiore consapevolezza e sensibilizzazione sul gene SCN2A, le cui mutazioni sono causa di epilessia, autismo e disturbi del neurosviluppo.
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https://www.radioroma.it/2025/02/24/piu-consapevolezza-sul-gene-scn2a/
