Leo ha solo 12 anni ma combatte ogni giorno una battaglia invisibile. La sua vita è segnata dalla epidermolisi bollosa, una malattia rara che rende la sua pelle fragile come le ali di una farfalla. Dalle dolorose cure mattutine alle piccole ferite che possono cambiare tutto, Leo ci apre il suo mondo e ci chiede di ascoltare non solo come politici, ma come persone.
La sua giornata inizia con un'ora di cure che lasciano il posto alla costante minaccia di un piccolo colpo che potrebbe causare una nuova ferita. L'esofago fragile lo mette a rischio di soffocamento, una realtà quotidiana per molti affetti da questa patologia. Nonostante la stanchezza e il dolore persistente, Leo e tanti altri come lui affrontano ogni giorno con incredibile forza.
In Europa esiste un farmaco, Vijubec, che offre sollievo a persone come Leo. Purtroppo, in Spagna non è ancora disponibile. Leo sogna una vita senza questo dolore costante, un'infanzia in cui poter giocare senza paura, essere semplicemente un bambino.
La sua speranza è quella di poter vivere pienamente e di vedere questa speranza realizzata per tutti i bambini. Se solo per un giorno poteste sentire sulla vostra pelle ciò che prova lui, sapremmo che fareste di tutto per cambiare questa realtà. Aiutate Leo a vivere senza paura, aiutateci a realizzare il suo sogno di normalità.
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